Regulación de las vías MAPK y Akt-FoxO1 en el mecanismo molecular de acción del Minerval contra el cáncer de pulmón y glioma

  1. Higuera Urbano, Mónica
Dirigida por:
  1. Pablo Vicente Escribá Ruiz Director/a
  2. Silvia Terés Jiménez Director/a

Universidad de defensa: Universitat de les Illes Balears

Fecha de defensa: 16 de abril de 2012

Tribunal:
  1. Jose Manuel García Verdugo Presidente/a
  2. Manuel Mata Roig Secretario/a
  3. Xavier Busquets Xaubet Vocal
  4. Maria Alonso Sande Vocal
  5. Wolfgang Link Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 324350 DIALNET lock_openTDX editor

Resumen

En la presente tesis se ha determinado de forma empírica, el efecto antitumoral del Minerval en líneas de glioma y cáncer de pulmón no microcítico tanto in vitro como in vivo y se ha comparado su efecto con otros agentes quimioterapéuticos de uso convencional. Además se ha profundizado sobre el mecanismo de acción a través del cual el Minerval es efectivo en líneas celulares tumorales en las que no se produce apoptosis como el glioma y el cáncer de pulmón no microcítico, en las que se ha analizado el efecto del Minerval sobre las vías de señalización celular EGFR, MAPK-Ras y AKT-Fox01 tanto in vivo como in vitro, así como el fenómeno de muerte celular de la autofagia. Además el Minerval demostró tener una baja toxicidad tanto en modelos celulares y animales no patológicos, por lo que se podria considerar una potencial estrategia terapéutica en el tratamiento del cáncer.