Rare germline copy number variants (CNVs) and breast cancer risk
- Dennis, J.
- Tyrer, J.P.
- Walker, L.C.
- Michailidou, K.
- Dorling, L.
- Bolla, M.K.
- Wang, Q.
- Ahearn, T.U.
- Andrulis, I.L.
- Anton-Culver, H.
- Antonenkova, N.N.
- Arndt, V.
- Aronson, K.J.
- Freeman, L.E.B.
- Beckmann, M.W.
- Behrens, S.
- Benitez, J.
- Bermisheva, M.
- Bogdanova, N.V.
- Bojesen, S.E.
- Brenner, H.
- Castelao, J.E.
- Chang-Claude, J.
- Chenevix-Trench, G.
- Clarke, C.L.
- Collée, J.M.
- Couch, F.J.
- Cox, A.
- Cross, S.S.
- Czene, K.
- Devilee, P.
- Dörk, T.
- Dossus, L.
- Eliassen, A.H.
- Eriksson, M.
- Evans, D.G.
- Fasching, P.A.
- Figueroa, J.
- Fletcher, O.
- Flyger, H.
- Fritschi, L.
- Gabrielson, M.
- Gago-Dominguez, M.
- García-Closas, M.
- Giles, G.G.
- González-Neira, A.
- Guénel, P.
- Hahnen, E.
- Haiman, C.A.
- Hall, P.
- Hollestelle, A.
- Hoppe, R.
- Hopper, J.L.
- Howell, A.
- Jager, A.
- Jakubowska, A.
- John, E.M.
- Johnson, N.
- Jones, M.E.
- Jung, A.
- Kaaks, R.
- Keeman, R.
- Khusnutdinova, E.
- Kitahara, C.M.
- Ko, Y.-D.
- Kosma, V.-M.
- Koutros, S.
- Kraft, P.
- Kristensen, V.N.
- Kubelka-Sabit, K.
- Kurian, A.W.
- Lacey, J.V.
- Lambrechts, D.
- Larson, N.L.
- Linet, M.
- Ogrodniczak, A.
- Mannermaa, A.
- Manoukian, S.
- Margolin, S.
- Mavroudis, D.
- Milne, R.L.
- Muranen, T.A.
- Murphy, R.A.
- Nevanlinna, H.
- Olson, J.E.
- Olsson, H.
- Park-Simon, T.-W.
- Perou, C.M.
- Peterlongo, P.
- Plaseska-Karanfilska, D.
- Pylkäs, K.
- Rennert, G.
- Saloustros, E.
- Sandler, D.P.
- Sawyer, E.J.
- Schmidt, M.K.
- Schmutzler, R.K.
- Shibli, R.
- Smeets, A.
- Soucy, P.
- Southey, M.C.
- Swerdlow, A.J.
- Tamimi, R.M.
- Taylor, J.A.
- Teras, L.R.
- Terry, M.B.
- Tomlinson, I.
- Troester, M.A.
- Truong, T.
- Vachon, C.M.
- Wendt, C.
- Winqvist, R.
- Wolk, A.
- Yang, X.R.
- Zheng, W.
- Ziogas, A.
- Simard, J.
- Dunning, A.M.
- Pharoah, P.D.P.
- Easton, D.F.
- Mostrar todos os autores +
ISSN: 2399-3642
Ano de publicación: 2022
Volume: 5
Número: 1
Páxinas: 65
Tipo: Artigo