Xusto
Fernández Fernández
Complexo Hospitalario Universitario da Coruña
La Coruña, EspañaPublicacións en colaboración con investigadores/as de Complexo Hospitalario Universitario da Coruña (18)
2022
-
Genotype-phenotype correlations in hypertrophic cardiomyopathy: a multicenter study in Portugal and Spain of the TPM1 p.Arg21Leu variant
Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 75, Núm. 3, pp. 242-250
2021
-
Prognostic value of reduced heart rate reserve during exercise in hypertrophic cardiomyopathy
Journal of Clinical Medicine, Vol. 10, Núm. 7
2016
-
European cardiomyopathy pilot registry: EURObservational research programme of the European society of cardiology
European Heart Journal, Vol. 37, Núm. 2, pp. 164-173
2015
-
Exercise echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging to predict outcome in patients with hypertrophic cardiomyopathy
European Heart Journal Cardiovascular Imaging, Vol. 16, Núm. 4, pp. 423-432
2012
-
Prognostic value of exercise echocardiography in patients with hypertrophic cardiomyopathy
Journal of the American Society of Echocardiography, Vol. 25, Núm. 2, pp. 182-189
2010
-
Trastornos graves de la conducción cardiaca e implante de marcapasos en pacientes con miocardiopatía hipertrófica
Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 63, Núm. 8, pp. 985-988
2009
-
Mutación en homocigosis en el gen MYBPC3 asociada a fenotipos severos y alto riesgo de muerte súbita en una familia con miocardiopatía hipertrófica
Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 62, Núm. 5, pp. 572-575
2008
-
Sudden death in a patient with lamin A/C gene mutation and near normal left ventricular systolic function
International Journal of Cardiology, Vol. 126, Núm. 1, pp. 136-137
2007
-
Left Ventricular Asynchrony in Patients with Hypertrophic Cardiomyopathy: Its Determinants and its Relation to Left Ventricular Function
Journal of the American Society of Echocardiography, Vol. 20, Núm. 11, pp. 1247-1252
-
Mutation in the alpha-cardiac actin gene associated with apical hypertrophic cardiomyopathy, left ventricular non-compaction, and septal defects
European Heart Journal, Vol. 28, Núm. 16, pp. 1953-1961
-
Mutational screening of phospholamban gene in hypertrophic and idiopathic dilated cardiomyopathy and functional study of the PLN - 42 C>G mutation
European Journal of Heart Failure, Vol. 9, Núm. 1, pp. 37-43
-
Prevalence of Fabry Disease in a Cohort of 508 Unrelated Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy
Journal of the American College of Cardiology, Vol. 50, Núm. 25, pp. 2399-2403
-
Relation of Left Ventricular Chamber Stiffness at Rest to Exercise Capacity in Hypertrophic Cardiomyopathy
American Journal of Cardiology, Vol. 99, Núm. 10, pp. 1454-1457
-
Significado clínico del realce tardío de gadolinio con resonancia magnética en pacientes con miocardiopatía hipertrófica
Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 60, Núm. 1, pp. 15-23
2006
-
Desfibrilador automático en la miocardiopatía hipertrófica. Experiencia de 3 centros
Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 59, Núm. 6, pp. 537-544
-
Interpretation of electrocardiographic abnormalities in hypertrophic cardiomyopathy with cardiac magnetic resonance
European Heart Journal, Vol. 27, Núm. 14, pp. 1725-1731
-
Mutaciones en el gen de la cadena pesada de la betamiosina en pacientes con miocardiopatía hipertrófica
Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 59, Núm. 10, pp. 1008-1018
2005
-
Mutaciones en el fosfolamban en pacientes con miocardiopatía hipertrófica y miocardiopatiía dilatada idiopática
Investigacion Cardiovascular, Vol. 8, Núm. 2, pp. 125-134