Publications in collaboration with researchers from Complexo Hospitalario Universitario da Coruña (18)

2022

  1. Genotype-phenotype correlations in hypertrophic cardiomyopathy: a multicenter study in Portugal and Spain of the TPM1 p.Arg21Leu variant

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 75, Núm. 3, pp. 242-250

2021

  1. Prognostic value of reduced heart rate reserve during exercise in hypertrophic cardiomyopathy

    Journal of Clinical Medicine, Vol. 10, Núm. 7

2016

  1. European cardiomyopathy pilot registry: EURObservational research programme of the European society of cardiology

    European Heart Journal, Vol. 37, Núm. 2, pp. 164-173

2015

  1. Exercise echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging to predict outcome in patients with hypertrophic cardiomyopathy

    European Heart Journal Cardiovascular Imaging, Vol. 16, Núm. 4, pp. 423-432

2012

  1. Prognostic value of exercise echocardiography in patients with hypertrophic cardiomyopathy

    Journal of the American Society of Echocardiography, Vol. 25, Núm. 2, pp. 182-189

2010

  1. Trastornos graves de la conducción cardiaca e implante de marcapasos en pacientes con miocardiopatía hipertrófica

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 63, Núm. 8, pp. 985-988

2009

  1. Mutación en homocigosis en el gen MYBPC3 asociada a fenotipos severos y alto riesgo de muerte súbita en una familia con miocardiopatía hipertrófica

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 62, Núm. 5, pp. 572-575

2008

  1. Sudden death in a patient with lamin A/C gene mutation and near normal left ventricular systolic function

    International Journal of Cardiology, Vol. 126, Núm. 1, pp. 136-137

2007

  1. Left Ventricular Asynchrony in Patients with Hypertrophic Cardiomyopathy: Its Determinants and its Relation to Left Ventricular Function

    Journal of the American Society of Echocardiography, Vol. 20, Núm. 11, pp. 1247-1252

  2. Mutation in the alpha-cardiac actin gene associated with apical hypertrophic cardiomyopathy, left ventricular non-compaction, and septal defects

    European Heart Journal, Vol. 28, Núm. 16, pp. 1953-1961

  3. Mutational screening of phospholamban gene in hypertrophic and idiopathic dilated cardiomyopathy and functional study of the PLN - 42 C>G mutation

    European Journal of Heart Failure, Vol. 9, Núm. 1, pp. 37-43

  4. Prevalence of Fabry Disease in a Cohort of 508 Unrelated Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy

    Journal of the American College of Cardiology, Vol. 50, Núm. 25, pp. 2399-2403

  5. Relation of Left Ventricular Chamber Stiffness at Rest to Exercise Capacity in Hypertrophic Cardiomyopathy

    American Journal of Cardiology, Vol. 99, Núm. 10, pp. 1454-1457

  6. Significado clínico del realce tardío de gadolinio con resonancia magnética en pacientes con miocardiopatía hipertrófica

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 60, Núm. 1, pp. 15-23

2006

  1. Desfibrilador automático en la miocardiopatía hipertrófica. Experiencia de 3 centros

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 59, Núm. 6, pp. 537-544

  2. Interpretation of electrocardiographic abnormalities in hypertrophic cardiomyopathy with cardiac magnetic resonance

    European Heart Journal, Vol. 27, Núm. 14, pp. 1725-1731

  3. Mutaciones en el gen de la cadena pesada de la betamiosina en pacientes con miocardiopatía hipertrófica

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 59, Núm. 10, pp. 1008-1018

2005

  1. Mutaciones en el fosfolamban en pacientes con miocardiopatía hipertrófica y miocardiopatiía dilatada idiopática

    Investigacion Cardiovascular, Vol. 8, Núm. 2, pp. 125-134