Publicacións (41) Publicacións nas que participase algún/ha investigador/a

1999

  1. A limited repertoire of mutations of the luteinizing hormone (LH) receptor gene in familial and sporadic patients with male LH-independent precocious puberty

    Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 84, Núm. 3, pp. 1136-1140

  2. Abdomen agudo

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 51, Núm. 3, pp. 303-304

  3. Abdomen agudo

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 51, Núm. 3, pp. 303-304

  4. Alteraciones clinicas y electrocardiograficas en recien nacidos de madres adictas a la heroina

    Pediatrika, Vol. 19, Núm. 4, pp. 52-54

  5. Aluminum contents of human milk, cow's milk, and infant formulas

    Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, Vol. 28, Núm. 3, pp. 270-275

  6. Anaphylaxis should be considered to be a potential cause of stuporous state

    Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, Vol. 9, Núm. 5, pp. 335-336

  7. Antigen-specific sulphidoleukotriene production in patients with allergy to latex

    Allergologie, Vol. 22, Núm. 2, pp. 139-143

  8. Atherogenic diet and blood lipid profile in children and adolescents from Galicia, NW Spain. The Galinut Study

    Acta Paediatrica, International Journal of Paediatrics, Vol. 88, Núm. 1, pp. 19-23

  9. Candidiasis cutanea congenita. A proposito de dos casos

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 51, Núm. 3, pp. 297-299

  10. Candidiasis cutánea congénita. A propósito de dos casos

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 51, Núm. 3, pp. 297-299

  11. Clorodiarrea congenita: Tratamiento coadyuvante con ibuprofeno y ranitidina

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 50, Núm. 6, pp. 619-622

  12. Clorodiarrea congénita: tratamiento coadyuvante con ibuprofeno y ranitidina

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 50, Núm. 6, pp. 619-622

  13. Congenital hydranencephalic-hydrocephalic syndrome associated with mitochondrial dysfunction

    Journal of Child Neurology, Vol. 14, Núm. 2, pp. 131-135

  14. Declaración de Santiago de Compostela sobre la atención al adolescente

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 51, Núm. 4, pp. 345-345

  15. Deficiencia de biotinidasa: Importancia de su diagnostico neonatal y tratamiento precoz

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 50, Núm. 5, pp. 504-506

  16. Deficiencia de biotinidasa: importancia de su diagnóstico neonatal y tratamiento precoz

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 50, Núm. 5, pp. 504-506

  17. Earlymitochondrial encephalomyopathydue to complexiv deficiency consistent with alpers-huttenlocher syndrome: report of two cases

    Revista de Neurologia, Vol. 29, Núm. 10, pp. 912-917

  18. Encefalopatia aguda autolimitada en relacion con el componente antisarampionoso de la vacuna triple virica

    Revista de Neurologia, Vol. 28, Núm. 9, pp. 881-882

  19. Eosinophil soluble protein levels, eosinophil peroxidase and eosinophil cationic protein in asthmatic patients

    Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology, Vol. 9, Núm. 1, pp. 27-34

  20. Epilepsia refractaria

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 51, Núm. 5, pp. 549-550