Estudio de marcadores bioquímicos para el diagnóstico y seguimiento de gammapatías monoclonales, incidencia y prevalencia en el área sanitaria de Lugo

  1. MAIZ SUAREZ, DOLORES
Dirixida por:
  1. María Cristina Taboada Montero Director
  2. Ángel San Miguel Hernández Co-director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Ano de defensa: 1999

Tribunal:
  1. Santiago Rodríguez-Segade Villamarín Presidente
  2. Francisco Javier Peteiro Cartelle Secretario
  3. Rocío Muñoz Calvo Vogal
  4. M. de la Asuncion Lamas Aneiros Vogal
  5. Santiago Díez García Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 70016 DIALNET

Resumo

Se concluyó que la incidencia de mielomas fue de 10,3 por 100.000 habitantes año, y la de los mgus fue similar. El tipo de gammapatía con mayor incidencia fue el IgG-kappa, tanto en mielomas como en mgus. El ser hombre y de edad superior a 70 años, fueron dos factores de riesgo importantes de padecer una gammapatía monoclonal maligna. Los factores de riesgo de peor supervivencia fueron: la presencia de la prorteina de Bence Jones en orina y el tipo de gammapatía IgA. El marcador tumoral ideal, fue el componente monoclonal cuantificado por Electroforesis. La cuantificación nefelometrica de imnunoglobulinas, en una ayuda en el diagnóstico diferencial entre mieloma y mgus. La b2-microglobulina y la PCR, fueron factores pronóstico importantes en el diagnóstico y seguimiento de las gammapatías. Es imprescindible realizar un seguimiento del componente monoclonal de estos pacientes, tanto mielomas a tratamiento como mgus, para controlar si existe una recaida, y si es así tratarla adecuadamente.