Rafts lipídicos e IL-12Rnuevos avances en el control de la actividad proliferativa de IL-12
- Canda Sánchez, Ana
- Montserrat Nogueira Álvarez Director/a
- Francisco Javier Salgado Castro Codirector
Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 12 de abril de 2007
- Marcelina Abad Caeiro Presidente/a
- Gloria Revilla Lopez Secretario/a
- María Páez de la Cadena Tortosa Vocal
- África González Fernández Vocal
- Ysabel Santos Rodríguez Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
La transducción de la señal es el mecanismo por el que las células son capaces de responder a un estímulo; para ello son capaces de activar una serie de proteínas que, como una cascada, llevan la información desde la membrana plasmática hasta el núcleo. Dentro de la membrana plasmática podemos distinguir la existencia de unas regiones de membrana denominadas raft lipídicos, con unas características de fluidez y composición diferenciadas de la zona circundante. La presencia/ausencia de una determinada molécula en ellos es capaz también, de regular la respuesta celular. CD26 y CD45R0 son proteínas transmembrana implicadas en la regulación de la transducción de la señal durante la formación de la sinapsis inmunológica en los linfocitos T. Estudios previos han demostrado que IL-12 es capaz de aumentar los niveles de expresión de CD26, e induce su asociación con CD45R0, lo que empuja a esta fosfatasa a desplazarse fuera de zona raft. Se ha postulado que este desplazamiento es responsable de la "desactivación" de la señalización por IL-12. Esta interleukina tiene importantes funciones en el sistema inmune: induce la producción de IFNg, TNFa; promueve la proliferación celular; y coordina la respuesta inmune celular mediante la diferenciación hacia un fenotipo tipo Th1 y el aumento de la actividad citotóxica. En este trabajo se pretende aclarar la posición relativa del receptor de IL-12 respecto los rafts lipídicos y como ésta influye en la en la transducción de señal, así como estudiar qué moléculas pudieran estar implicadas en la proliferación inducida por IL-12.