Síndrome de Gorlin (Síndrome Nevoide Basocelular)
- B. De-Domingo
- F. González
- P. Lorenzo
ISSN: 0365-6691
Ano de publicación: 2008
Volume: 83
Número: 5
Páxinas: 321-324
Tipo: Artigo
Outras publicacións en: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia
Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable
Resumo
Caso clínico: Varón de 77 años con enfermedad de Parkinson y demencia senil. Presentaba múltiples carcinomas basocelulares faciales y ectropión en ojo izquierdo. Comenzó con insuficiencia respiratoria y fue diagnosticado de ameloblastoma en fosa nasal izquierda e intervenido quirúrgicamente. Discusión: El síndrome de Gorlin es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por carcinomas basocelulares, anomalías esqueléticas y del sistema nervioso. Su pronóstico depende de la evolución de las lesiones malignas. Es importante sospechar un síndrome de Gorlin en pacientes jóvenes con múltiples carcinomas basocelulares o en pacientes que acuden al oftalmólogo con estas lesiones a nivel palpebral, ya que su seguimiento es fundamental.
Referencias bibliográficas
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