La mutación P28T del gen GK1 como causa de una deficiencia familiar de galactoquinasa

  1. M Girós
  2. MD Bóveda
  3. A Vázquez de la Cruz
  4. P Lázaro
  5. A Gata
  6. A Solar Boga
  7. P Briones
Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Año de publicación: 2003

Volumen: 78

Número: 2

Páginas: 111-114

Tipo: Artículo

DOI: 10.4321/S0365-66912003000200009 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Resumen

Objetivo/Método: Alertar sobre la deficiencia de galactoquinasa (GK), como posible causa de cataratas infantiles, e incluso cataratas preseniles en los heterozigotes portadores. El diagnóstico mediante determinación del enzima y del galactitol, permitiría la introducción de una dieta exenta de galactosa que previene totalmente el daño. Resultado/Conclusiones: Presentamos una familia española de etnia gitana con alto grado de consanguinidad con tres hembras, de fratrias distintas, afectas de deficiencia de GK. La deficiencia es debida a su homozigosis para la mutación P28T del gen GK1. P28T, con efecto fundador en gitanos Romani europeos, está también presente en los gitanos españoles. Por ello hay que tener en cuenta que la deficiencia de GK puede ser causa importante de ceguera en dicha población.

Referencias bibliográficas

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Fuente de los datos: Dialnet