Aplicaciones de la teoría aim en la química de los compuestos oxigenados

Abstract

Mediante el uso de la teoría de Átomos en Moléculas se ha estudiado la transferibilidad del grupo hidroxilo y de los grupos metileno en alcoholes lineales primarios, secundarios y terciarios.Se ha analizado el efecto del cambio conformacional, del nivel de cálculo y el efecto que sobre la distorsión de la cadena alquílada tiene la sustitución por la función nitrilo.Se ha investigado también el efecto del tamaño molecular sobre la energía atómica.Se ha investigado también el efecto del tamaño molecular sobre la energía atómica, encontrando qu este tiene su origen en la dependencia entre el cociente del virial y el tamaño molecular.Tamaño molecular sobre la energía atómica, encontrando que este tiene su origen en la dependencia entre el ociente del virial y el tamaño molecular.También se ha aplicado la teoría AIM en el estudio del enlace de higrógeno, tanto intermolecular como intramolecular.Se han encontrando como resultados más significativos la caracterización de un nuevo trímero de metanol y la inexistencia de enlace intramolecular en los compuestos de 1,2-dioles.La caracterización de un nuevo trímero ha permitido realizar la primera asignación completa del espectro IR del metanol en la región OH.Por su parte en el estudio del enlace de hidrógeno,encontrando como único criterio riguroso la presencia de un punto crítico de enlace (BCP)y un bondpath que conecte los átomos dador y aceptor.Se ha aplicado la teoría de átomos en moléculas en el estudio de la acidez de derivados de fenol, encontrando relaciones lineales entre el pka y propiedades locales de la densidad de carga y con la población electrónica del protón.A su vez se ha concluido , a través de la determinación de índices de deslocalización de carga, la inadecuación del modelo de reosonancia en la justificación de la estabilidad de los fenolatos.Un estudio de la actividad antioxidante de ácidos benzoicos de origen natural ha mostrado