Severe neurological abnormalities in a young boy with impaired thyroid hormone sensitivity due to a novel mutation in the MCT8 gene

  1. Rego, T.
  2. Lado, C.G.
  3. Rodríguez, P.C.
  4. Santos, F.S.
  5. Angueira, F.B.
  6. Castro-Feijóo, L.
  7. Conde, J.B.
  8. Castro-Gago, M.
Revista:
Hormones

ISSN: 2520-8721,  1109-3099

Ano de publicación: 2017

Volume: 16

Número: 2

Páxinas: 194-199

Tipo: Artigo

DOI: 10.14310/HORM.2002.1733 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

Fonte de datos: Scopus