Nuevos Esteroides Citotóxicos Polihidroxilados de Isis hippuris y Serinolípidos de Didemnum sp. Estudios Biogenéticos de Diterpenos de las Gorgonias Eunicea mammosa y Briareum asbestinum

  1. González Saavedra, Noemí
Dirixida por:
  1. Carlos Jiménez Director
  2. Jaime Rodríguez Director

Universidade de defensa: Universidade da Coruña

Fecha de defensa: 24 de xullo de 2003

Tribunal:
  1. Joaquín Plumet Ortega Presidente/a
  2. Eva Zubía Mendoza Secretario/a
  3. Ignacio Manzanares Secades Vogal
  4. Alejandro Fernández Barrero Vogal
  5. Carlos Peinador Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 99287 DIALNET lock_openRUC editor

Resumo

En la presente memoria se realizó el estudio químico de los siguientes organismos marinos: Diacarnus sp.: De esta esponja se aislaron cuatro metabolitos con estructura terpénica, en concreto los compuestos 1, 2 y 3 se caracterizan por tener un anillo de cicloperoxo y fueron nuevos productos naturales en el momento de su ailamiento. Didemnum sp. De este tunicado se aislaron dos porfinas conocidas (5- 6), así como tres nuevos metabolitos denominados didemniserinolípido B, A y C (7-9) que se caracterizaron por poseer una unidad de serinol, un ácido alfa,beta-insaturado y un anillo de 6,8-dioxabiciclo[3.2.1]octano muy inusual en compuestos naturales. Isis hippuris: A partir de esta gorgonia se aislaron un total de diecisiete esteroides polioxigenados (10-26), de los cuáles trece (13-26) resultaron ser nuevos productos naturales. Dado el gran número de esteroides aislados se pudieron deducir importantes conclusiones a cerca de la relación estructura-actividad citotóxica para estos compuestos. Eunicea mammosa: De esta gorgonia se aislaron cuatro diterpenos con el esqueleto de cembrano, tres de ellos nuevos (27-29) y otro conocido 30. Se realizó un estudio biogenético a partir de la preparación de un extracto de células libres y la inyección de geranilgeranilpirofosfato marcado radiactivamente. Briareum asbestinum: A partir de esta gorgonia se aislaron seis nuevos metabolitos (31-36) con una estructura diterpénica. Ciclobutenbriareina A (32) posee un anillo de ciclobuteno en un sistema de anillos triciclo[8.4.0.0]tetradec-4-eno, el cual no ha sido descrito hasta el momento ni de fuente natural ni de origen sintético.