Evaluación de la procalcitonina como marcador de sepsis neonatal

  1. PÉREZ SOLIS, DAVID
Dirixida por:
  1. José Blas López Sastre Director
  2. Manuel Crespo Hernández Co-director

Universidade de defensa: Universidad de Oviedo

Fecha de defensa: 27 de setembro de 2004

Tribunal:
  1. Javier Ferrer Barriendos Presidente/a
  2. Gil Daniel Coto Cotallo Secretario/a
  3. Antonio Beláustegui Cueto Vogal
  4. José María Fraga Bermúdez Vogal
  5. Corsino Rey Galán Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 102567 DIALNET

Resumo

La sepsis, ya sea de transmisión vertical o nosocomial, sigue suponiendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en los recién nacidos. Por desgracia, los síntomas clínicos son poco clarificadores y tampoco disponemos de pruebas complementarias suficientemente sensibles y específicas. En los últimos años se han estudiado numerosos marcadores de infección en busca de uno que permita confirmar o descartar sepsis en neonatos con sospecha clínica, pero no se ha encontrado el marcador ideal. La procalcitonina (PCT) ha demostrado en varios trabajos que es un buen marcador de infección severa en adultos y niños, si bien la experiencia en recién nacidos es todavía escasa. Se realiza un estudio prospectivo en el Servicio de Neonatología del Hospital Universitario Central de Asturias en dos poblaciones de recién nacidos para evaluar el rendimiento de la PCT para el diagnóstico de sepsis de transmisión vertical y sepsis nosocomial, definidas mediante los criterios del Grupo de Hospitales Castrillo. Se compara el rendimiento de la PCT con el de la proteína C reactiva (PCR), el recuento leucocitario y la relación inmaduros/totales (I/T). Se estudia el comportamiento de la PCT durante las primeras 72 horas de vida en recién nacidos sanos. Para el estudio de sepsis de transmisión vertical se incluyeron 69 neonatos (35 controles, 24 con procesos no infecciosos y 10 con sepsis de transmisión vertical se incluyeron de 33,9 +- 3,6 semanas. En los neonatos del grupo control la PCT se elevó notablemente hasta las 36 horas de la vida, con normalización de los valores a partir de las 72 horas. En las primeras 24 horas de vida ninguno de los marcadores estudiados mostró capacidad diagnóstica relevante. Entre las 25 y 72 horas de vida la PCT y la PCR fueron los marcadores más eficaces, ambos con sensibilidad del 89% y especificidad del 77%. Para el estudio de sepsis nosocomial se incluyeron 39 neonatos (19 controles