Caracterización molecular y descripción fenotípica de dos casos con aberraciones cromosómicas recíprocas en la region de los síndromes de microdeleción/microduplicación 3q29

1. Quintela, I.
2. Barros-Angueira, F.
3. Pérez-Gay, L.
4. Dacruz, D.
5. Castro-Gago, M.
6. Carracedo, Á.
7. Eirís-Puñal, J.