Mutación puntual de novo en el gen KCND3 en un paciente con ataxia crónica de inicio precoz

  1. Carrasco-Marina, M.L.
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  3. Fernández-Marmiesse, A.
  4. Gutiérrez-Cruz, N.
  5. Martín-Del Valle, F.
Revista:
Revista de Neurologia

ISSN: 0210-0010

Año de publicación: 2019

Volumen: 68

Número: 9

Páginas: 398-399

Tipo: Carta

DOI: 10.33588/RN.6809.2018455 GOOGLE SCHOLAR

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