Caracterización de las mutaciones del gen de la esteroide 21-hidroxilasa en una forma oligosintomática de hiperplasia suprarrenal congénita: Estudio familiar

1. Martínez Olmos, M.Á.
2. Varela, J.M.
3. Ezquieta, B.
4. Hillman, N.
5. Díez, J.J.