Clinical profile of patients with ATP1A3 mutations in Alternating Hemiplegia of Childhood - A study of 155 patients
- Panagiotakaki, E.
- De Grandis, E.
- Stagnaro, M.
- Heinzen, E.L.
- Fons, C.
- Sisodiya, S.
- De Vries, B.
- Goubau, C.
- Weckhuysen, S.
- Kemlink, D.
- Scheffer, I.
- Lesca, G.
- Rabilloud, M.
- Klich, A.
- Ramirez-Camacho, A.
- Ulate-Campos, A.
- Campistol, J.
- Giannotta, M.
- Moutard, M.-L.
- Doummar, D.
- Hubsch-Bonneaud, C.
- Jaffer, F.
- Cross, H.
- Gurrieri, F.
- Tiziano, D.
- Nevsimalova, S.
- Nicole, S.
- Neville, B.
- Van Den Maagdenberg, A.M.J.M.
- Mikati, M.
- Goldstein, D.B.
- Vavassori, R.
- Arzimanoglou, A.
- Bassi, M.T.
- Borgatti, R.
- Cernetti, R.
- Di Rosa, G.
- Franchini, F.
- Gambardella, A.
- Giacanelli, M.
- Gobbi, G.
- Granata, T.
- Guerrini, R.
- Incorpora, G.
- Nardocci, N.
- Neri, G.
- Ragona, F.
- Santucci, M.
- Sartori, S.
- Veneselli, E.
- Vigevano, F.
- Zucca, C.
- Aicardi, J.
- An, I.
- Arbues, A.S.
- Arzimanoglou, A.
- Bahi-Buisson, N.
- Barthez, M.-A.
- Billette de Villemeur, T.
- Bourgeois, M.
- Bru, M.
- Chabrol, B.
- Chaigne, D.
- Chaunu, M.P.
- Chaunu, C.
- Cournelle, A.M.
- Davoine, C.-S.
- De St Martin, A.
- Deny, B.
- Desguerres, I.
- Des Portes, V.
- Dulac, O.
- Dusser, A.
- Gerard, M.
- Gitiaux, C.
- Godet Kiesel, I.
- Gokben, S.
- Goutieres, F.
- Guerrin, M.-H.
- Heron-Longe, B.
- Hully, M.
- Husson, M.
- Husson, C.
- Kaminska, A.
- Laroche, C.
- Lazaro, L.
- Lepine, A.
- Magy, L.
- Marchal, C.
- Michel, J.
- Milh, M.
- Motte, J.
- Napuri, S.
- Nassogne, M.C.
- Neau, J.P.
- Nicole, S.
- Passemard, S.
- Pedespan, J.M.
- Penniello-Valette, M.J.
- Poncelin, D.
- Ponsot, G.
- Poulat, A.-L.
- Pouplard, F.
- Riant, F.
- Rivier, F.
- Roelens, P.
- Roubergue, A.
- Sanlaville, D.
- Tardieu, M.
- Veyrieres, S.
- de Jonghe, P.
- Goubeau, C.
- Krepelova, A.
- Kolnikova, M.
- Sykora, P.
- Kaski, J.
- Hanna, M.
- Houlden, H.
- Cancho, R.
- Eiris, J.
- López-Laso, E.
- Velázquez, R.
- Carilho, I.
- Ozelius, L.
- Suls, A.
- Ceulemans, B.
- Buyse, G.
- di Michele, M.
- Ferrari, M.
- Peeters-Scholte, C.M.P.C.D.
- Mostrar todos os autores +
Revista:
Orphanet Journal of Rare Diseases
ISSN: 1750-1172
Ano de publicación: 2015
Volume: 10
Número: 1
Tipo: Artigo
