La importancia del estudio familiar y genético: la mutación p.L3778F en el receptor de la rianodina probablemente no cause un fenotipo tan grave

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Revista:
Revista Espanola de Cardiologia

ISSN: 1579-2242,  0300-8932

Ano de publicación: 2016

Volume: 69

Número: 7

Páxinas: 702-704

Tipo: Artigo

DOI: 10.1016/J.RECESP.2016.03.011 GOOGLE SCHOLAR
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