Varón de 61 años con deterioro cognitivo subagudo y ataxia de la marcha
- A. González Noya
- A.M. Lorenzo Vizcaya
- Raquel Fernández González
- D. Rodríguez Gómez
ISSN: 0304-4866, 1989-3922
Año de publicación: 2019
Volumen: 80
Número: 1
Páginas: 12-13
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Galicia Clínica
Objetivos de desarrollo sostenible
Resumen
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) forma parte de las enfermedades priónicas. La presentación típica consiste en la presencia de demencia y mioclonías, en pacientes jóvenes; con una evolución rápidamente progresiva y con una elevada mortalidad de forma temprana. Para el diagnóstico es fundamental el estudio histológico del tejido cerebral; aunque la presentación clínica típica, los estudios de imagen (RMN), el electroencéfalograma y la presencia de proteína 14-3-3 en el estudio de líquido céfalorraquídeo pueden orientar con alta probabilidad al diagnóstico de ECJ