Perfil de pacientes con enfermedades minoritarias en Galicia. Perspectiva desde la medicina interna

  1. Alberto Rivera Gallego
  2. Susana Rivera García
  3. Ana Arévalo Gómez
  4. Beatriz Buño Ramilo
  5. Ana María Bravo Blanco 1
  6. Roi Suarez Gil 1
  7. Enrique Chao Villar 2
  8. Álvaro Hermida Ameijeiras
  1. 1 Servicio de Medicina Interna. Xerencia Xestión Integrada área de Lugo, A Mariña y Monforte de Lemos.
  2. 2 CSUR Enfermedades Metabólicas Hereditarias de Santiago de Compostela. Servicio de Medicina Interna. Xerencia Xestión Integrada área de Santiago de Compostela y Barbanza. Área de Medicina. Universidade de Santiago de Compostela.
Revista:
Galicia Clínica
  1. Cardoso, M Teresa

ISSN: 0304-4866 1989-3922

Ano de publicación: 2021

Volume: 82

Número: 1

Páxinas: 9-14

Tipo: Artigo

DOI: 10.22546/59/2514 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

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Resumo

Objetivos: Las enfermedades minoritarias constituyen un grupo heterogéneo de patologías de baja prevalencia, con un origen genético en la mayoría de los casos y frecuentemente asociadas a un retraso en su diagnóstico y notable morbi-mortalidad. Conocer las características clínicas y el grado de complejidad asistencial de los pacientes con enfermedades minoritarias que acuden a las consultas de medicina interna en Galicia podría facilitar una atención más eficaz y eficiente. Material y métodos: Estudio epidemiológico, transversal y multicéntrico en pacientes con enfermedad de baja prevalencia ≥ 18 años atendidos en las consultas y unidades específicas de medicina interna en Galicia hasta el 31 de Diciembre de 2020. Se obtuvieron de cada centro el número de pacientes atendidos según la patología, la media en años desde la aparición de los síntomas, número de comorbilidades, número de visitas anuales al centro y a otros especialistas, número de tratamientos (incluidos aquellos de alto impacto económico), grado de deterioro cognitivo y estimación del nivel de dependencia. Resultados: Se analizaron los indicadores de seis centros correspondientes a seis áreas sanitarias de Galicia, representando a un total de 324 pacientes, con una edad media de 41,3 ±15,8 años. Los tres principales grupos de patologías atendidas fueron por este orden las enfermedades genéticas raras, los errores innatos del metabolismo y las enfermedades neurológicas raras. El retraso medio en el diagnóstico fue de 4,8 ±7,9 años y un 34,17% de los pacientes tardaron 5 o más años en tener una confirmación diagnóstica. Este grupo de mayor retraso diagnóstico presenta menor puntuación en la escala de dependencia de Barthel y 1,75 veces mayor utilización de recursos sanitarios (consultas a medicina interna y otras especialidades). El 11,75% de los pacientes presentan un nivel de dependencia severa o total y el 9,9%, un bajo coeficiente intelectual. Conclusiones: Los pacientes con enfermedades minoritarias atendidos en los servicios de medicina interna en Galicia presentan a pesar de su baja media de edad, una elevada complejidad asistencial derivada del número de comorbilidades, asistencias a consultas, la necesidad de ingresos hospitalarios y la polifarmacia. Complejidad que guarda relación estrecha con el retraso en el diagnóstico