Caso clínico: Miocardiopatía dilatada en paciente con distrofia muscular de becker

Resumo

La distrofia muscular de Becker es un trastorno hereditario que produce una debilidad muscular progresiva de las piernas y de las pelvis. Los síntomas se presentan alrededor de los 10 años de edad y en la mayoría aparece afectación cardiaca a partir de la tercera década de la vida. Presentamos el caso de un varón de 36 años con una miocardiopatía dilatada secundaria a distrofia de Becker que ingresa en la unidad de cuidados intensivos para recibir soporte inotrópico y mecánico a la espera de un corazón. Se creó un plan de cuidados de enfermería individualizado y adecuado al caso en la fase previa y posterior al trasplante cardiaco, utilizando para ello la valoración de las 14 necesidades según el modelo de Virginia Henderson. Destacaron los diagnósticos de enfermería de ansiedad y temor, siendo prioritario en la actuación de enfermería, el abordaje de los problemas emocionales y psicológicos del paciente, para reducir su grado de ansiedad y disminuir sus miedos. La elaboración y actualización del plan de cuidados individualizados permitió organizar metodológicamente el trabajo y facilitó el registro de las actividades, aportando unos cuidados de calidad en la resolución de los problemas.