De Novo and Dominantly Inherited SPTAN1 Mutations Cause Spastic Paraplegia and Cerebellar Ataxia
- Van de Vondel, L.
- De Winter, J.
- Beijer, D.
- Coarelli, G.
- Wayand, M.
- Palvadeau, R.
- Pauly, M.G.
- Klein, K.
- Rautenberg, M.
- Guillot-Noël, L.
- Deconinck, T.
- Vural, A.
- Ertan, S.
- Dogu, O.
- Uysal, H.
- Brankovic, V.
- Herzog, R.
- Brice, A.
- Durr, A.
- Klebe, S.
- Stock, F.
- Bischoff, A.T.
- Rattay, T.W.
- Sobrido, M.-J.
- De Michele, G.
- De Jonghe, P.
- Klopstock, T.
- Lohmann, K.
- Zanni, G.
- Santorelli, F.M.
- Timmerman, V.
- Haack, T.B.
- Züchner, S.
- Schüle, R.
- Stevanin, G.
- Synofzik, M.
- Basak, A.N.
- Baets, J.
- Mostrar todos os autores +
ISSN: 1531-8257, 0885-3185
Ano de publicación: 2022
Volume: 37
Número: 6
Páxinas: 1175-1186
Tipo: Artigo