PLA2G6 mutations associated with a continuous clinical spectrum from neuroaxonal dystrophy to hereditary spastic paraplegia

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Revista:
Clinical Genetics

ISSN: 1399-0004 0009-9163

Año de publicación: 2017

Volumen: 92

Número: 5

Páginas: 534-539

Tipo: Artículo

DOI: 10.1111/CGE.13008 GOOGLE SCHOLAR

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