Publicacións en colaboración con investigadores/as de Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras (1)

2022

  1. Hereditary spastic paraplegia type 4: Description of a family with a new pathogenic SPAST gene variant, c.1156A > C (p.Asn386His)

    Neurology Perspectives, Vol. 2, Núm. 1, pp. 53-55