Publicacións en colaboración con investigadores/as de Complexo Hospitalario Universitario de Vigo (11)

2021

  1. Análisis del porcentaje de citologías no diagnósticas durante el aprendizaje de la técnica de punción aspiración con aguja fina de tiroides

    Investigación: cultura, ciencia y tecnología, Núm. 25, pp. 8-11

2020

  1. Chimeric Peptide Species Contribute to Divergent Dipeptide Repeat Pathology in c9ALS/FTD and SCA36

    Neuron, Vol. 107, Núm. 2, pp. 292-305.e6

  2. Hexanucleotide Repeat Expansions in c9FTD/ALS and SCA36 Confer Selective Patterns of Neurodegeneration In Vivo

    Cell Reports, Vol. 31, Núm. 5

2018

  1. Behavioural variant of frontotemporal dementia as the presenting symptom of corticobasal degeneration

    Revista de Neurologia, Vol. 67, Núm. 11, pp. 436-440

2017

  1. SBF1 mutations associated with autosomal recessive axonal neuropathy with cranial nerve involvement

    Neurogenetics, Vol. 18, Núm. 1, pp. 63-67

2015

  1. Severe TK2 enzyme activity deficiency in patients with mild forms of myopathy

    Neurology

2014

  1. Diplopía aislada como forma de presentación de CADASIL: A propósito de un caso

    Neurologia

2012

  1. Erratum to: Knecht E, Criado-García O, Aguado C, Gayarre J, Duran-Trio L, Garcia-Cabrero AM, et al. Malin knockout mice support a primary role of autophagy in the pathogenesis of Lafora disease (Autophagy (2012) 8, (701-703))

    Autophagy

  2. Lafora bodies and neurological defects in malin-deficient mice correlate with impaired autophagy

    Human Molecular Genetics, Vol. 21, Núm. 7, pp. 1521-1533

  3. Malin knockout mice support a primary role of autophagy in the pathogenesis of Lafora disease

    Autophagy

2009

  1. Myoadenylate deaminase deficiency: Clinico-pathological and molecular study of a series of 27 Spanish cases

    Clinical Neuropathology, Vol. 28, Núm. 2, pp. 136-142