Publicacións en colaboración con investigadores/as de Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras (1)

2011

  1. Hepatoerythropoietic porphyria due to a novel mutation in the uroporphyrinogen decarboxylase gene

    British Journal of Dermatology, Vol. 165, Núm. 3, pp. 499-505