Publicacións en colaboración con investigadores/as de Hospital General Universitario Gregorio Marañón (18)

2024

  1. Expanding the Phenotypic Spectrum of TRAF7-Related Cardiac, Facial, and Digital Anomalies With Developmental Delay: Report of 11 New Cases and Literature Review

    Pediatric Neurology, Vol. 155, pp. 8-17

2023

  1. Genetic Heterogeneity Underlying Phenotypes with Early-Onset Cerebellar Atrophy

    International Journal of Molecular Sciences, Vol. 24, Núm. 22

2021

  1. Afectación del VI y el VII par craneal secundaria a hipertensión intracraneal idiopática en un paciente pediátrico

    Revista de Neurologia

  2. Quality of life and psychiatric comorbidities in pediatric patients with Gilles de la Tourette syndrome

    Revista de Neurologia, Vol. 73, Núm. 10, pp. 339-344

  3. Subdural and subarachnoid empyema as a complication of an acute meningococcal meningitis

    Archives of Disease in Childhood, Vol. 106, Núm. 2, pp. 188

2020

  1. Nueva mutación en el gen CASK en un niño con síndrome de microcefalia e hipoplasia pontocerebelosa

    Revista de Neurologia

2019

  1. Kearns-Sayre syndrome: Absence of clinical response to treatment with oral folinic acid

    Neurologia

2018

  1. Harlequin syndrome in a paediatric patient: A diagnostic challenge

    Neurologia

2017

  1. Outcome of arterial ischemic stroke in children with heart disease

    European Journal of Paediatric Neurology, Vol. 21, Núm. 5, pp. 730-737

2016

  1. Memoria de la Sección de Neuropediatría del Hospital General Universitario Gregorio Marañón

    Revista Espanola de Pediatria, Vol. 72, Núm. 6, pp. 375-380

  2. Neurological complications after gamma-knife radiosurgery for hypothalamic hamartoma

    European Journal of Paediatric Neurology, Vol. 20, Núm. 5, pp. 745-749

  3. Syndrome of transient headache with neurologic deficits and cerebrospinal fluid lymphocytosis: SPECT usefulness in the diagnosis

    Child's Nervous System

2015

  1. Pharmacological interaction between valproic acid and carbapenem: What about levels in pediatrics?

    European Journal of Paediatric Neurology, Vol. 19, Núm. 2, pp. 155-161

2014

  1. Visuospatial functions and prematurity

    Revista de Neurologia, Vol. 59, Núm. 9, pp. 411-418

2012

  1. Neuronal ceroid lipofuscinosis: Diagnostic algorithm and clinical description of the finnish (CLN5) and turkish (CLN7) variants late infantile

    Revista de Neurologia, Vol. 54, Núm. 9, pp. 544-550

2011

  1. Estimulación precoz en los recién nacidos con peso al nacer entre 1.000 y 1.500 g. ¿es siempre necesaria?

    Anales de Pediatria, Vol. 75, Núm. 3, pp. 161-168

2010

  1. Cellular pathophysiological consequences of BCS1L mutations in mitochondrial complex III enzyme deficiency

    Human Mutation, Vol. 31, Núm. 8, pp. 930-941

2009

  1. Codificación en neurología pediátrica basada en la Clasificación Internacional de Enfermedades, 9. a revisión (CIE-9), 5. a edición (2006)

    Revista de Neurologia, Vol. 48, Núm. 2, pp. 58-60