Pediatría

2015

1. 13-Valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) in preterm versus term infants

   Pediatrics, Vol. 135, Núm. 4, pp. e876-e886

2. 6R-tetrahydrobiopterin treated PKU patients below 4years of age: Physical outcomes, nutrition and genotype

   Molecular Genetics and Metabolism, Vol. 115, Núm. 1, pp. 10-16

3. A continuous metabolic syndrome score is associated with specific biomarkers of inflammation and CVD risk in prepubertal children

   Annals of Nutrition and Metabolism, Vol. 66, Núm. 2-3, pp. 72-79

4. A cross-sectional study of cryptorchidism in children: Testicular volume and hormonal function at 18 years of age

   International Braz J Urol, Vol. 41, Núm. 1, pp. 57-66

5. A maternally inherited 16p13.11-p12.3 duplication concomitant with a de novo SOX5 deletion in a male patient with global developmental delay, disruptive and obsessive behaviors and minor dysmorphic features

   American Journal of Medical Genetics, Part A, Vol. 167, Núm. 6, pp. 1315-1322

6. A multinational study to compare prevalence of atopic dermatitis in the first year of life

   Pediatric Allergy and Immunology, Vol. 26, Núm. 4, pp. 359-366

7. Alopecia triangular temporal

   Anales de Pediatria, Vol. 83, Núm. 4, pp. 287-288

8. Alopecia triangular temporal

   FMC: Formación Médica Continuada en Atención Primaria, Vol. 22, Núm. 5, pp. 276-277

9. Atrofia muscular espinal y fracaso respiratorio. ¿Cómo actúan los pediatras de atención primaria en un escenario simulado?

   Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 83, Núm. 5, pp. 336-340

10. Atrofia muscular espinal y fracaso respiratorio. ¿Cómo actúan los pediatras de atención primaria en un escenario simulado?

    Anales de Pediatria, Vol. 83, Núm. 5, pp. 336-340

11. Beau lines after chemotherapy

    Revista Clinica Espanola, Vol. 215, Núm. 4, pp. e34

12. Calprotectina fecal en el pólipo juvenil colorrectal

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 82, Núm. 5, pp. 250-251

13. Caracterización molecular y descripción fenotípica de dos casos con aberraciones cromosómicas recíprocas en la region de los síndromes de microdeleción/microduplicación 3q29

    Revista de Neurologia, Vol. 61, Núm. 6, pp. 255-260

14. Characteristics and Prognosis of Near-Fatal Asthma Exacerbations

    American Journal of the Medical Sciences, Vol. 350, Núm. 2, pp. 98-102

15. Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1

    American Journal of Medical Genetics, Part A, Vol. 167, Núm. 2, pp. 296-312

16. Ciudadanos, inmigrantes y extranjeros: Procesos de inclusión y exclusión (1909- 1945)

    Perspectivas: Revista de Historia, Geografía, Arte y Cultura, Vol. 3, Núm. 5, pp. 51-74

17. Clinical case: Refractory hypercalcemia associated to B-cell lymphoma, an oncological emergency

    Archivos Argentinos de Pediatria, Vol. 113, Núm. 4, pp. e207-e210

18. Clinical characterization of a male patient with the recently described 8q21.11 microdeletion syndrome

    American Journal of Medical Genetics, Part A, Vol. 167, Núm. 6, pp. 1369-1373

19. Clinical profile of patients with ATP1A3 mutations in Alternating Hemiplegia of Childhood - A study of 155 patients

    Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 10, Núm. 1

20. Congenital Horner's syndrome

    Anales de Pediatria, Vol. 82, Núm. 5, pp. e213-e214