Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia

  1. Farazi Fard, M.A.
  2. Rebelo, A.P.
  3. Buglo, E.
  4. Nemati, H.
  5. Dastsooz, H.
  6. Gehweiler, I.
  7. Reich, S.
  8. Reichbauer, J.
  9. Quintáns, B.
  10. Ordóñez-Ugalde, A.
  11. Cortese, A.
  12. Courel, S.
  13. Abreu, L.
  14. Powell, E.
  15. Danzi, M.
  16. Martuscelli, N.B.
  17. Bis-Brewer, D.M.
  18. Tao, F.
  19. Zarei, F.
  20. Habibzadeh, P.
  21. Yavarian, M.
  22. Modarresi, F.
  23. Silawi, M.
  24. Tabatabaei, Z.
  25. Yousefi, M.
  26. Farpour, H.R.
  27. Kessler, C.
  28. Mangold, E.
  29. Kobeleva, X.
  30. Mueller, A.J.
  31. Haack, T.B.
  32. Tarnopolsky, M.
  33. Gan-Or, Z.
  34. Rouleau, G.A.
  35. Synofzik, M.
  36. Sobrido, M.-J.
  37. Jordanova, A.
  38. Schüle, R.
  39. Zuchner, S.
  40. Faghihi, M.A.
  41. Show all authors +
Journal:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605,  0002-9297

Year of publication: 2019

Volume: 104

Issue: 4

Pages: 767-773

Type: Article

DOI: 10.1016/J.AJHG.2019.03.001 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen access editor
Data source: Scopus