Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia

  1. Farazi Fard, M.A.
  2. Rebelo, A.P.
  3. Buglo, E.
  4. Nemati, H.
  5. Dastsooz, H.
  6. Gehweiler, I.
  7. Reich, S.
  8. Reichbauer, J.
  9. Quintáns, B.
  10. Ordóñez-Ugalde, A.
  11. Cortese, A.
  12. Courel, S.
  13. Abreu, L.
  14. Powell, E.
  15. Danzi, M.
  16. Martuscelli, N.B.
  17. Bis-Brewer, D.M.
  18. Tao, F.
  19. Zarei, F.
  20. Habibzadeh, P.
  21. Yavarian, M.
  22. Modarresi, F.
  23. Silawi, M.
  24. Tabatabaei, Z.
  25. Yousefi, M.
  26. Farpour, H.R.
  27. Kessler, C.
  28. Mangold, E.
  29. Kobeleva, X.
  30. Mueller, A.J.
  31. Haack, T.B.
  32. Tarnopolsky, M.
  33. Gan-Or, Z.
  34. Rouleau, G.A.
  35. Synofzik, M.
  36. Sobrido, M.-J.
  37. Jordanova, A.
  38. Schüle, R.
  39. Zuchner, S.
  40. Faghihi, M.A.
  41. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605,  0002-9297

Año de publicación: 2019

Volumen: 104

Número: 4

Páginas: 767-773

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.AJHG.2019.03.001 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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