Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia

  1. Farazi Fard, M.A.
  2. Rebelo, A.P.
  3. Buglo, E.
  4. Nemati, H.
  5. Dastsooz, H.
  6. Gehweiler, I.
  7. Reich, S.
  8. Reichbauer, J.
  9. Quintáns, B.
  10. Ordóñez-Ugalde, A.
  11. Cortese, A.
  12. Courel, S.
  13. Abreu, L.
  14. Powell, E.
  15. Danzi, M.
  16. Martuscelli, N.B.
  17. Bis-Brewer, D.M.
  18. Tao, F.
  19. Zarei, F.
  20. Habibzadeh, P.
  21. Yavarian, M.
  22. Modarresi, F.
  23. Silawi, M.
  24. Tabatabaei, Z.
  25. Yousefi, M.
  26. Farpour, H.R.
  27. Kessler, C.
  28. Mangold, E.
  29. Kobeleva, X.
  30. Mueller, A.J.
  31. Haack, T.B.
  32. Tarnopolsky, M.
  33. Gan-Or, Z.
  34. Rouleau, G.A.
  35. Synofzik, M.
  36. Sobrido, M.-J.
  37. Jordanova, A.
  38. Schüle, R.
  39. Zuchner, S.
  40. Faghihi, M.A.
  41. Mostrar todos os autores +
Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605,  0002-9297

Ano de publicación: 2019

Volume: 104

Número: 4

Páxinas: 767-773

Tipo: Artigo

DOI: 10.1016/J.AJHG.2019.03.001 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
Fonte de datos: Scopus